FDA Tarik Beberapa Jenis Susu Formula yang Dibuat di Michigan Usai Seorang Bayi Meninggal

Ilustrasi susu formula. (Freepik)

Perusahaan farmasi laboratorium Abbott menarik kembali beberapa jenis susu formula bayi yang dibuat di pabrik Michigan setelah seorang bayi yang terpapar susu formula meninggal, menurut Badan Pengawasan Obat dan Makanan AS (FDA), Senin (28/2/2022).

Perusahaan menarik kembali kaleng dan wadah Similac PM 60/40 yang diproduksi di fasilitas Michigan itu. Penarikan dilakukan tak lama menarik susu formula bayi Alimentum, Similac dan EleCare, karena beberapa konsumen mengatakan susu formula tersebut menyebabkan infeksi bakteri pada bayi mereka.

Baca juga: Para Peneliti Berhasil Buat Susu Formula Bayi Sama dengan ASI

Sejak itu, FDA telah meluncurkan penyelidikan atas beberapa keluhan konsumen dan mendesak konsumen untuk tidak menggunakan formula tersebut.

Dilansir nj.com, kode produk berikut terdapat pada produk Alimentum, Similac, dan EleCare yang ditarik:

• dua digit pertama dari kode tersebut adalah 22 hingga 37 dan
• kode pada wadah berisi K8, SH, atau Z2, dan
• tanggal kedaluwarsa adalah 4-1-2022 (APR 2022) atau lebih baru.

Kode produk berikut terdapat pada produk Similac PM 60/40 yang ditarik:

• 27032K80 (kaleng) / 27032K800 (kotak).

Penyelidikan tersebut mencakup empat laporan infeksi bakteri Cronobacter sakazakii pada bayi, termasuk dua kemungkinan kematian akibat bakteri tersebut. Ini juga termasuk laporan infeksi bakteri Salmonella Newport pada bayi.

Menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC), bakteri Cronobacter sakazakii dapat menyebabkan kematian bayi prematur, di antara komplikasi serius lainnya.

Menurut FDA produk susu formula Similac 60/40 PM yang ditarik didistribusikan ke Israel dan AS.

Artikel Menarik Lainnya:

• Para Peneliti Berhasil Buat Susu Formula Bayi Sama dengan ASI
• Penelitian: 98% Susu Formula Mengandung Gula yang Tinggi
• Gara-gara Panic Buying, Harga Susu Formula Naik Sampai Rp3 Juta